Soluciones Múltiples para tu CRO
Nuestras soluciones van desde un STS modular hasta un CTMS que nos permitirá tener un control en tiempo real de las clínicas y todos los estudios.
- TrialPal ePRO + Site CTMS
- STS (Study Tracking System)
- CRF (Case Report Form System & Data Management Services)
- Data Management Services
¿Quiere Saber Cómo Obtener Nuestras Soluciones?
¡Programa una reunión con nosotros!
¡Únete a nuestro programa de Adopción
Temprana con un descuento de estudio inicial!
Únete haciendo click en el botón Aplicar Ahora
Nuestros Servicios para CROs
Hemos creado un conjunto de servicios y soluciones para ayudar a los CRO a adaptarse a un mundo digital, transformándose con el acompañamiento necesario para cambiar, obtener conocimientos y control para cumplir con el objetivo de cada ensayo clínico.
Desarrollamos software como servicio, mira como funcionan.
CONTÁCTANOS
TrialPal ePRO + PFS (Patient Follow Up System Site CTMS)
TrialPal + PFS II
Una herramienta intuitiva y fácil de usar que permite el seguimiento de los participantes y del estudio en general, combinada con una aplicación fácil de usar creada para realizar un seguimiento de sus pacientes.
- Contamos con un producto que contiene un factor diferenciador que genera valor, ofreciendo soluciones para el seguimiento y definición de procesos. Le informa en forma de panel de control, que contiene la información recopilada. Se generan alertas y notificaciones, y hay una proyección que ayuda a la toma de decisiones.
- PFS, permite la recogida de todos los datos necesarios para la toma de decisiones, y la visualización de la trazabilidad en los cambios, garantizando la transparencia de la información facilitada.
-
Study Tracking System
STS
Este sistema está diseñado para que las CRO (Contract Research Organisations) puedan optimizar las visitas a los centros de investigación.
Nuestro sistema STS le permite llevar un registro de las visitas de los CRA (Clinical Research Associate) a cada uno de los sitios que desarrollan un estudio clínico.
Dentro del STS contamos con firmas electrónicas para que los monitores y Project Managers puedan certificar que todos los procesos se realizan de acuerdo con las mejores prácticas.
Sus principales
características son:
-
Elaboración y aprobación de informes
-
Descarga de PDFs
-
Programación de visitas de seguimiento
-
Registro y descarga de informes
Si deseas saber más sobre cómo nuestros sistemas están validados y cumplen con 21 CFR Part 11
¿Quieres charlar y saber más sobre alguna solución?
Agenda una reuniónCase Report
Form System
CRF & Data Management Services
Nuestro Sistema de Información WEB (Case Report Form System) se utiliza para ingresar y monitorear la información de un estudio clínico de manera eficiente, rápida y segura. Puede configurarse según requerimiento de estudio y protocolo.
Los datos que almacenamos están protegidos para que solo las personas autorizadas puedan acceder a ellos. Además, nuestros datos están respaldados por copias de seguridad que se guardan cada 6 horas.
Al trabajar con nuestro CRF, tendrás total confianza en dónde están tus datos y quién accede a ellos, ya que trabajamos con procesos con altos estándares de calidad y seguridad. Contamos con un equipo que monitoreará sus requerimientos y les brindará soluciones.
Tendrás acceso a documentos como manuales, configuración de formularios y validación de datos. Puedes contactarnos para mostrarte una DEMO y probar la herramienta.
Casos de Estudio
Clientes Agradecidos
En Integra IT nos preocupamos por la satisfacción de nuestros clientes y el buen desempeño de cada una de nuestras soluciones, brindando siempre a los clientes el mejor soporte y escuchando cada solicitud que puedan tener.
A continuación tenemos algunos de nuestros casos de estudio:
Vax Trials
Nuestras soluciones ayudaron a Vax Trials a mejorar su eficiencia y gestión de datos en cada uno de sus estudios clínicos, ayudándoles a cometer menos errores y a recopilar toda su información de forma digital y segura.
