Soluciones para Sponsors

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Soluciones Múltiples para tus sponsors

Contamos con un conjunto de soluciones que permitirán a los patrocinadores tener el control global y los datos más relevantes de los estudios que están patrocinando, todo esto con los estándares de calidad necesarios.

  •  TrialPal ePRO + Site CTMS
  • EPI
  • CRF (Case Report Form System & Data Management Services) 
  • Integración (eDC, eCOA, ePRO)

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Nuestros Servicios para Sponsors

Hemos creado un conjunto de servicios y soluciones para ayudar al patrocinador a dar seguimiento a todos los estudios, y también recibir informes para que los CROs tomen decisiones en tiempo real.

TRIAL PAL & PATIENT FOLLOW-UP SYSTEM

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CRF / DATA MANAGEMENT

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Integración (eDC, eCOA, ePRO)

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EPI

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Desarrollamos software como servicio, mira como funcionan.

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TrialPal ePRO + PFS  (Patient Follow Up System Site CTMS)

TrialPal + PFS II

Una herramienta intuitiva y fácil de usar que permite el seguimiento de los participantes y del estudio en general, combinada con una aplicación fácil de usar creada para realizar un seguimiento de sus pacientes.


 
TRIAL PAL
  • Contamos con un producto que contiene un factor diferenciador que genera valor, ofreciendo soluciones para el seguimiento y definición de procesos. Le informa en forma de panel de control, que contiene la información recopilada. Se generan alertas y notificaciones, y hay una proyección que ayuda a la toma de decisiones.
PATIENT FOLLOW-UP SYSTEM
  • PFS, permite la recogida de todos los datos necesarios para la toma de decisiones, y la visualización de la trazabilidad en los cambios, garantizando la transparencia de la información facilitada.

 

EPI

Seguimiento de síntomas de Covid 19 

Es una herramienta sencilla que te permite cumplir con los protocolos de bioseguridad requeridos por cada país.

Esto te permite gestionar el regreso a la nueva normalidad de los empleados de su empresa a través de encuestas de registro de temperatura, entre otras.


 

Con Epi, puedes llevar un registro de todos tus colaboradores, así como de los sospechosos y / o confirmados con COVID-19.


También puedes ubicar geográficamente el informe para saber dónde se encuentra el colaborador en el momento del registro y el nivel de riesgo del sector.

Adicionalmente, gracias al Tablero informativo, podrás conocer cosas como la cantidad de reportes recibidos y los síntomas reportados por tus colaboradores.

Si deseas saber más sobre cómo nuestros sistemas están validados y cumplen con 21 CFR Part 11

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Case Report

Form System

CRF & Data Management Services

Nuestro Sistema de Información WEB (Case Report Form System) se utiliza para ingresar y monitorear la información de un estudio clínico de manera eficiente, rápida y segura. Puede configurarse según requerimiento de estudio y protocolo.

Los datos que almacenamos están protegidos para que solo las personas autorizadas puedan acceder a ellos. Además, nuestros datos están respaldados por copias de seguridad que se guardan cada 6 horas.


 


Al trabajar con nuestro CRF, tendrás total confianza en dónde están tus datos y quién accede a ellos, ya que trabajamos con procesos con altos estándares de calidad y seguridad. Contamos con un equipo que monitoreará sus requerimientos y les brindará soluciones.


Tendrás acceso a documentos como manuales, configuración de formularios y validación de datos. Puedes contactarnos para mostrarte una DEMO y probar la herramienta.


 

Integración entre EDC, eCOA y Site CTMS

Nuestro eCRF, TrialPal & PFS o Trial 360 combinados

La combinación de tres de nuestras mejores soluciones resultó en una plataforma fácil de usar para todas las necesidades de su sitio.

Seguimiento de los participantes del estudio y del estudio en general, minimización de procesos, reducción de costes, seguimiento de eDiaries y registros, además del seguimiento de la información en un estudio clínico; todo en una integración.

Modelo de Integración

A continuación encontrará un ejemplo de integración. Nuestras soluciones incluyen una API fácil de configurar que extrae datos de nuestro ePRO o eCOA al CTMS del sitio y, junto con o CRF Importer, se transfieren a nuestro eCRF patentado o a un sistema EDC de estudio de terceros como RAVE. En el ejemplo de RAVE usamos Rave Web Services para hacer que ambos sistemas se comuniquen entre sí. También hemos desarrollado un verificador de integración que revisa y compara datos entre sistemas para que el sitio pueda estar seguro de que todos los datos se transfirieron correctamente y que se cumplió con la integridad de los datos.


Notas:

  1. Las integraciones toman 2-3 semanas (aproximadamente) dependiendo de las formas de estudio (# variables, visitas, días de e-diary).

  2. La prueba y la validación demoran 1 semana (aproximadamente) para garantizar que la integración funcione sin problemas.

  3. Se necesita un usuario dedicado Rave para autenticar transacciones a través de RWS.

Todo digital, menos tiempo, ahorra $

No más pérdida de información, no más contratación de servicios de digitalización y no más errores humanos. Consiga ahorros. Permitir el acceso remoto a las CRA. Se eficiente.

Estadísticas personalizadas

Con capacidad para exportar a Excel en tiempo real, con información que contiene estadísticas y datos personalizados.

Get close to your patient or subject

Reciba notificaciones inmediatas de cualquier informe de un paciente, actúe rápidamente, recopile información y responda a los objetivos del estudio. Utilice el método de comunicación preferido por el usuario final, como chat seguro, programe visitas y configure fácilmente un nuevo estudio en un par de horas de acuerdo con el protocolo del estudio.

Seguridad

Todos tus datos están completamente seguros y cumplen con los sistemas 21 CRF Part 11.


Click en cada solución

Si quieres saber más

TRIAL PAL & PATIENT FOLLOW-UP SYSTEM
TRIAL 360
CRF & DATA MANAGEMENT


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