Integración EDC, eCOA & Site CTMS

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Integración EDC, eCOA y Site CTMS


Nuestro CRF, TrialPAl & PFS o Trial 360 combinados 

La combinación de tres de nuestras mejores soluciones resultó en una plataforma fácil de usar para todas las necesidades de su sitio.

Seguimiento de los participantes del estudio y del estudio en general, minimización de procesos, reducción de costes, seguimiento de eDiaries y registros, además del seguimiento de la información en un estudio clínico; todo en una integración.

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Modelo de Integración

A continuación encontrará un ejemplo de integración. Nuestras soluciones incluyen una API fácil de configurar que extrae datos de nuestro ePRO o eCOA al CTMS del sitio y, junto con o CRF Importer, se transfieren a nuestro eCRF patentado o a un sistema EDC de estudio de terceros como RAVE. En el ejemplo de RAVE usamos Rave Web Services para hacer que ambos sistemas se comuniquen entre sí. También hemos desarrollado un verificador de integración que revisa y compara datos entre sistemas para que el sitio pueda estar seguro de que todos los datos se transfirieron correctamente y que se cumplió con la integridad de los datos.


Notas:

  1. Las integraciones toman 2-3 semanas (aproximadamente) dependiendo de las formas de estudio (# variables, visitas, días de e-diary).

  2. La prueba y la validación demoran 1 semana (aproximadamente) para garantizar que la integración funcione sin problemas.

  3. Se necesita un usuario dedicado Rave para autenticar transacciones a través de RWS.

Todo digital, menos tiempo, ahorra $

No más pérdida de información, no más contratación de servicios de digitalización y no más errores humanos. Consiga ahorros. Permitir el acceso remoto a las CRA. Se eficiente.

Estadísticas personalizadas

Con capacidad para exportar a Excel en tiempo real, con información que contiene estadísticas y datos personalizados.

Acérquese a su paciente o sujeto

Reciba notificaciones inmediatas de cualquier informe de un paciente, actúe rápidamente, recopile información y responda a los objetivos del estudio. Utilice el método de comunicación preferido por el usuario final, como chat seguro, programe visitas y configure fácilmente un nuevo estudio en un par de horas de acuerdo con el protocolo del estudio.

Seguridad

Todos tus datos están completamente seguros y cumplen con los sistemas 21 CFR Part 11.


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Si quieres saber más

TRIAL PAL & PATIENT FOLLOW-UP SYSTEM
TRIAL 360
CRF & DATA MANAGEMENT


Si deseas saber más sobre cómo nuestros sistemas están validados y cumplen con 21 CFR Part 11